世界首款阿兹海默药被证有效 量产时间确认但愿不会太贵

世界首款阿兹海默药被证有效 量产时间确认但愿不会太贵

   阿兹海默症是一个非常难缠的病症，最可怕的地方在于，人类对其束手无策！既搞不清楚准确的病因，也没有任何有效的药物可以医治。不过，现在世界首款阿兹海默药被证有效！而且量产时间也得到确认，我们只能说，但愿不会太贵。

老年人

就在生物基因（Biogen Inc. NASDAQ:BIIB）公司宣布其主要的阿兹海默症药物阿杜卡奴抗体（Aducanumab）失败后的第8个月，事情迎来了180度大反转。生物基因本周二（10月22日）宣布，公司计划根据“对更大数据集的新分析”将该药物在2020年初提交给美国食药监局（FDA）审查，并称公司研发的这种药物能够缓解一些阿兹海默症患者的精神衰退。目前全球尚未有任何药物能在阿兹海默这种严重的、无法治疗的疾病研发中取得如此大的突破。再加上公司第三季度业绩远超预期，周二盘中生物基因一度暴涨41.95%，或将创下20多年来最佳单日涨幅。

截至北京时间10月23日凌晨0：10，生物基因上涨26.18%，市值大涨近108亿美元。尽管如此，年初至今，生物基因的累计涨幅仍然为负值（-5.31%）。

药物

业内：为全球阿兹海默群体带来希望

彭博社报道称，之所以生物基因的股价如此暴涨，是因为目前全球尚未有任何药物能在阿兹海默这种严重的、无法治疗的疾病研发中取得如此大的突破。如果生物基因的阿杜卡奴抗体获得FDA的批准，那么将有巨大的商业机会。但同时，彭博社报道中也认为，投资者应该谨慎对待生物基因在该药物上的进展——市场的反应似乎过度了。

生物基因及其位于日本的合作伙伴Eisai Co. Ltd.表示，其寻求FDA批准阿杜卡奴（一种治疗早期阿兹海默症的药物）的决定是在该药物达到第三阶段并在与FDA协商后做出的。生物基因表示，对一部分患者进行的第三阶段研究并没有达到最终效果。

罗彻斯特大学阿兹海默病护理、研究和教育计划主任，首席研究员Anton Porsteinsson表示：“生物基因阿杜卡奴药物的首次第三阶段研究表明，清除狙击与淀粉样β蛋白可以减少阿兹海默病的临床衰退，为医学界、患者及家庭都带来了希望，全球阿兹海默病群体一直在等待这一刻的到来。”

古根海姆分析师Yatin Suneja在一份研报中表示，如果阿杜卡奴能够获得FDA批准，那么将彻底改变生物基因的公司形象，导致机构、投行纷纷上调公司评级。Suneja自今年2月份以来一直维持对生物基因的中性评级，目标价为256美元。